全國(guó)范圍代辦一次性使用備皮刀產(chǎn)品備案資質(zhì):經(jīng)驗(yàn)豐富成功案例多!
發(fā)布時(shí)間 : 2024-04-24

全國(guó)范圍代辦一次性使用備皮刀產(chǎn)品備案資質(zhì):經(jīng)驗(yàn)豐富成功案例多!

美臨達(dá),專(zhuān)業(yè)提供一次性使用備皮刀備案代辦服務(wù)。聯(lián)系電話(huà)18210828691(微信同)

 

【摘要】醫(yī)療器械行業(yè)從來(lái)不缺機(jī)會(huì),越來(lái)越多的企業(yè)關(guān)注一次性使用備皮刀這個(gè)產(chǎn)品的細(xì)分領(lǐng)域。隨著隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步,一次性使用備皮刀等一類(lèi)醫(yī)療器械在醫(yī)療領(lǐng)域扮演著至關(guān)重要的角色。然而,這些器械在上市前必須通過(guò)嚴(yán)格的備案程序,以確保其安全性和有效性。很多企業(yè)雖然具備該產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù),卻對(duì)如何通過(guò)官方的備案程序進(jìn)行上市一無(wú)所知、小編作為一家全國(guó)范圍內(nèi)代辦一類(lèi)醫(yī)療器械備案的專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)美臨達(dá)公司的從業(yè)人員,具備豐富的經(jīng)驗(yàn)和眾多的成功案例,可為眾多醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供高效、專(zhuān)業(yè)的備案服務(wù)。

下面小編一文帶您了解一次性使用備皮刀如何備案順利上市吧。

 

 

1.產(chǎn)品解析】

根據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》的分類(lèi),一次性使用備皮刀詳細(xì)產(chǎn)品類(lèi)別和描述見(jiàn)下:

[產(chǎn)品名稱(chēng):]一次性使用備皮刀

[產(chǎn)品描述:]通常由刀片、刀架和保護(hù)蓋組成。非無(wú)菌提供。使用前由使用機(jī)構(gòu)根據(jù)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行滅菌或消毒(如適用)。

[預(yù)期用途:]用于術(shù)前準(zhǔn)備,去除毛發(fā)。

[類(lèi)似產(chǎn)品舉例:]備皮刀、一次性使用備皮刀、剃毛刀、一次性使用剃毛刀

[管理類(lèi)別:]I

 

2.產(chǎn)品屬性】一次性使用備皮刀在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》及《第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》中被劃分為第一類(lèi)醫(yī)療器械。

 

3.生產(chǎn)工藝】

原材料采購(gòu)→原料檢驗(yàn)→原材料修整→加工、組裝(關(guān)鍵工藝)Δ→過(guò)程質(zhì)檢→過(guò)程質(zhì)檢(特殊工藝)→產(chǎn)品包裝→成品質(zhì)檢→成品入庫(kù)

 

4.備案制管理】生產(chǎn)第一類(lèi)醫(yī)療器械需要辦理哪些證件才能上市呢?答案如下:

·首先辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照:經(jīng)營(yíng)范圍包括第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷(xiāo)售

·其次辦理第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證:該證件是產(chǎn)品資質(zhì),證明產(chǎn)品安全有效。

·最后辦理第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證:該證件是生產(chǎn)資質(zhì),證明企業(yè)有生產(chǎn)能力。

 

5.代辦產(chǎn)品備案需要提供的資料】

委托美臨達(dá)代辦產(chǎn)品備案只需要提供如下資料:

·證件:營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(經(jīng)營(yíng)范圍含第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷(xiāo)售)、法定代表人身份證復(fù)印件;

·產(chǎn)品簡(jiǎn)介:產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或簡(jiǎn)介(包括產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格、尺寸、材質(zhì)組成、產(chǎn)品圖片、內(nèi)外包裝圖片、使用方法等信息)

·其他信息:生產(chǎn)地址信息、聯(lián)系人信息(姓名、聯(lián)系電話(huà)、郵箱)、生產(chǎn)車(chē)間平面圖電子檔或草圖等

具備以上條件,基本可以辦理《第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》。

 

6.代辦生產(chǎn)備案需要提供的資料】

·管理人員證件:生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人身份證及畢業(yè)證(3人,中專(zhuān)以上,專(zhuān)業(yè)無(wú)限制)

·生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)等人員信息

·生產(chǎn)場(chǎng)地證明文件:房產(chǎn)證(非住宅)、租賃合同

·其他信息:管理人員清單、儀器設(shè)備清單。

管理人員清單

序號(hào)

職位

姓名

身份證號(hào)

畢業(yè)院校及專(zhuān)業(yè)

學(xué)歷/職稱(chēng)

1

法人/企業(yè)負(fù)責(zé)人





2

生產(chǎn)負(fù)責(zé)人





3

質(zhì)量負(fù)責(zé)人





4

技術(shù)負(fù)責(zé)人





5

生產(chǎn)管理人





6

質(zhì)量檢驗(yàn)員





備注:表格信息需填寫(xiě)完整,特別是畢業(yè)院校專(zhuān)業(yè)及學(xué)歷,生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)負(fù)責(zé)人要求中專(zhuān)以上學(xué)歷。

生產(chǎn)/檢驗(yàn)設(shè)備清單(舉例)

設(shè)備名稱(chēng)

規(guī)格型號(hào)

數(shù)量

使用部門(mén)

用途

制造廠(chǎng)家

生產(chǎn)工作臺(tái)

GY

1

生產(chǎn)部

生產(chǎn)用

加力

鋼直尺

20cm

1

檢驗(yàn)科

檢驗(yàn)用

得力

具備以上條件,基本可以辦理《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。

 

7.第一類(lèi)器械備案受理部門(mén)】

第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案:市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理局/行政審批局/藥監(jiān)局

第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案:市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理局/行政審批局/藥監(jiān)局

 

8.第一類(lèi)醫(yī)療器械備案代辦流程】

1. 企業(yè)提供啟動(dòng)項(xiàng)目所需資料。

2. 收集企業(yè)基本信息(管理人員清單/生產(chǎn)/檢驗(yàn)設(shè)備清單等)。

3. 企業(yè)產(chǎn)品自檢或委托檢測(cè)*

**提供自檢報(bào)告的,應(yīng)在材料遞交前完成試驗(yàn)儀器的采購(gòu),并完成檢測(cè)數(shù)據(jù)。美臨達(dá)將協(xié)助提供主要檢測(cè)設(shè)備的清單。無(wú)源產(chǎn)品一般選擇自檢。

4. 簽署代辦合同,支付首款。

5. 美臨達(dá)整理全套申報(bào)資料,發(fā)送企業(yè)進(jìn)行確認(rèn)、打印、蓋章、簽字、掃描、裝訂。

6. 美臨達(dá)協(xié)助網(wǎng)上提交申請(qǐng)

7. 遞交紙質(zhì)資料,領(lǐng)取證書(shū)

*先遞交產(chǎn)品備案申請(qǐng),產(chǎn)品備案申請(qǐng)完成后遞交生產(chǎn)備案申請(qǐng)。

*服務(wù)結(jié)束后可找美臨達(dá)客服領(lǐng)取管理體系模板、生產(chǎn)記錄表單、法規(guī)文件和現(xiàn)場(chǎng)布置方案。

 

9.第一類(lèi)醫(yī)療器械備案周期

時(shí)間計(jì)劃

序號(hào)

項(xiàng)目

數(shù)量

單位

合計(jì)

1

國(guó)產(chǎn)第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案

1-2

1-2周

2

國(guó)產(chǎn)第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案

1-2

1-2周

合計(jì)

-

-

2-4周

 

10.第一類(lèi)醫(yī)療器械備案資料清單】

·產(chǎn)品備案資料清單

序號(hào)

材料名稱(chēng)

材料類(lèi)型

1

第一類(lèi)醫(yī)療器械備案表

原件

2

關(guān)聯(lián)文件(營(yíng)業(yè)執(zhí)照)

復(fù)印件

3

產(chǎn)品技術(shù)要求

復(fù)印件

4

產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

復(fù)印件

5

說(shuō)明書(shū)和最小銷(xiāo)售單元標(biāo)簽樣稿

復(fù)印件

6

生產(chǎn)制造信息

復(fù)印件

7

符合性聲明

復(fù)印件

8

其他資料(必要時(shí))

復(fù)印件

·生產(chǎn)備案資料清單

序號(hào)

材料名稱(chēng)

材料類(lèi)型

1

第一類(lèi)生產(chǎn)備案表備案表

原件

2

法人身份證復(fù)印件

復(fù)印件

3

技術(shù)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人及質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷、職稱(chēng)證明及身份證明

復(fù)印件

4

生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一覽表

復(fù)印件

5

廠(chǎng)房產(chǎn)權(quán)證明和租賃協(xié)議

復(fù)印件

6

主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄

復(fù)印件

7

質(zhì)量手冊(cè)和程序文件

復(fù)印件

8

產(chǎn)品生產(chǎn)工藝

復(fù)印件

9

經(jīng)辦人授權(quán)書(shū)及身份證復(fù)印件

復(fù)印件

 

11.一次性使用備皮刀產(chǎn)品技術(shù)要求】

醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào):

 

一次性使用備皮刀

 

1.產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格及劃分說(shuō)明

1.1產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格

本產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格為:MLD-01

1.2劃分說(shuō)明

本產(chǎn)品按照2017版《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》劃分為I類(lèi)醫(yī)療器械,本產(chǎn)品僅有一個(gè)型號(hào)規(guī)格,命名為MLD-01,MLD為公司名稱(chēng)北京美臨達(dá)科技有限公司縮寫(xiě),01為產(chǎn)品編號(hào)。

 

2.一次性使用備皮刀性能指標(biāo)

2.1外觀

產(chǎn)品應(yīng)清潔,無(wú)異物,沒(méi)有影響外觀的痕跡、污漬和其他缺陷。

2.2尺寸

產(chǎn)品尺寸應(yīng)符合設(shè)計(jì)要求,允差±5%。

2.3理化性能

產(chǎn)品理化性能應(yīng)符合使用要求。

2.4使用性能

產(chǎn)品應(yīng)便于使用,能夠達(dá)到使用目的。

2.5安全性能(有源產(chǎn)品適用)

產(chǎn)品應(yīng)符合電氣安全、電磁兼容的通用和專(zhuān)用要求。

2.6其他性能

產(chǎn)品應(yīng)符合制造商制定需滿(mǎn)足的其他性能。

 

3.一次性使用備皮刀檢測(cè)方法

采用目測(cè)及用手觸摸、通用量具、或指定標(biāo)準(zhǔn)的方法進(jìn)行檢測(cè),試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)滿(mǎn)足2.1-2.6的要求。(每個(gè)檢測(cè)方法應(yīng)單獨(dú)對(duì)應(yīng)2.1-2.6條款)

 

4.術(shù)語(yǔ)

無(wú)

 

12.美臨達(dá)可以提供哪些服務(wù)】

1. 可行性評(píng)估:

·美臨達(dá)會(huì)對(duì)客戶(hù)的產(chǎn)品或項(xiàng)目進(jìn)行全面的市場(chǎng)分析,評(píng)估其市場(chǎng)潛力和商業(yè)前景。

·根據(jù)產(chǎn)品特性和目標(biāo)市場(chǎng),提供法規(guī)符合性的預(yù)評(píng)估,幫助客戶(hù)判斷產(chǎn)品是否符合相關(guān)法規(guī)要求。

·對(duì)客戶(hù)的研發(fā)和生產(chǎn)能力進(jìn)行評(píng)估,給出改進(jìn)或提升建議。

2. 備案資料撰寫(xiě):

·根據(jù)監(jiān)管部門(mén)的要求,協(xié)助客戶(hù)整理和撰寫(xiě)產(chǎn)品備案所需的技術(shù)文檔和資料。

·確保備案資料的完整性和準(zhǔn)確性,以提高備案成功率。

·提供專(zhuān)業(yè)的文案支持和審核,使備案資料更加專(zhuān)業(yè)和規(guī)范。

3. 與監(jiān)管部門(mén)對(duì)接:

·代表客戶(hù)與醫(yī)療器械、化妝品等監(jiān)管部門(mén)進(jìn)行溝通,確保備案流程的順利進(jìn)行。

·及時(shí)解答監(jiān)管部門(mén)提出的問(wèn)題,并提供必要的補(bǔ)充資料。

·協(xié)助客戶(hù)處理備案過(guò)程中的各種問(wèn)題和挑戰(zhàn)。

4. 備案后核查應(yīng)對(duì):

·在產(chǎn)品備案成功后,提供后續(xù)的監(jiān)管合規(guī)咨詢(xún),確??蛻?hù)能夠持續(xù)符合法規(guī)要求。

·針對(duì)可能的監(jiān)管核查,提供應(yīng)對(duì)策略和準(zhǔn)備工作的建議。

·協(xié)助客戶(hù)建立和完善內(nèi)部質(zhì)量管理體系,以應(yīng)對(duì)可能的核查。

5. 產(chǎn)品檢測(cè)咨詢(xún):

·提供關(guān)于產(chǎn)品檢測(cè)的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún),包括檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、流程和方法等。

·協(xié)助客戶(hù)選擇合適的檢測(cè)機(jī)構(gòu),并確保檢測(cè)過(guò)程的順利進(jìn)行。

·對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行解讀和分析,給出改進(jìn)產(chǎn)品或生產(chǎn)流程的建議。

6. 委托生產(chǎn)代加工咨詢(xún):

·為客戶(hù)提供關(guān)于委托生產(chǎn)或代加工的專(zhuān)業(yè)建議,包括選擇合適的生產(chǎn)廠(chǎng)家、簽訂委托生產(chǎn)合同等。

·協(xié)助客戶(hù)監(jiān)督和管理生產(chǎn)過(guò)程,確保產(chǎn)品質(zhì)量和交貨期。

·提供與生產(chǎn)相關(guān)的法規(guī)咨詢(xún),幫助客戶(hù)規(guī)避潛在的法律風(fēng)險(xiǎn)。

 

【互動(dòng)話(huà)題】

此外,為了更好地了解客戶(hù)需求,我們特設(shè)了以下互動(dòng)話(huà)題:

您認(rèn)為在醫(yī)療器械備案過(guò)程中,哪些環(huán)節(jié)最為關(guān)鍵?

您對(duì)當(dāng)前的醫(yī)療器械備案政策有何看法?有哪些改進(jìn)建議?

您在選擇代辦機(jī)構(gòu)時(shí),最看重哪些方面的能力和服務(wù)?

我們誠(chéng)邀您在評(píng)論區(qū)留下寶貴意見(jiàn),并期待與您進(jìn)行更深入的交流與合作。

 

【結(jié)語(yǔ)】

我們作為一家專(zhuān)業(yè)從事全國(guó)范圍內(nèi)一次性使用備皮刀一類(lèi)醫(yī)療器械備案服務(wù)的機(jī)構(gòu),憑借豐富的經(jīng)驗(yàn)和成功案例贏得了業(yè)界和客戶(hù)的廣泛認(rèn)可。我們始終堅(jiān)持客戶(hù)至上的原則,為客戶(hù)提供一站式、全方位的服務(wù)。在未來(lái)的發(fā)展中,我們將繼續(xù)秉承專(zhuān)業(yè)、高效的服務(wù)理念,為更多醫(yī)療器械生產(chǎn)廠(chǎng)家提供優(yōu)質(zhì)的備案服務(wù),共同推動(dòng)醫(yī)療器械行業(yè)的健康發(fā)展。

 

【關(guān)于美臨達(dá)】

美臨達(dá),全國(guó)范圍專(zhuān)業(yè)提供第一類(lèi)醫(yī)療器械備案服務(wù)。

美臨達(dá)備案注冊(cè)網(wǎng)還可提供:-醫(yī)療器械模板提供-醫(yī)療器械資料定制

-醫(yī)療器械全流程辦理

-醫(yī)療器械產(chǎn)品備案/生產(chǎn)備案/經(jīng)營(yíng)備案

-醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案(電商平臺(tái)入駐)

-醫(yī)療器械廣告審查(電商平臺(tái)推廣)

聯(lián)系方式:18210828691(微信同)

 

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