【答疑】進口動態(tài)血沉壓積測試儀等一類醫(yī)療器械需要備案注冊嗎？

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【摘要】進口動態(tài)血沉壓積測試儀等屬于第一類的醫(yī)療器械需要備案嗎，答案是：需要的。因為動態(tài)血沉壓積測試儀的風險較低，該類產(chǎn)品屬于Ⅰ類醫(yī)療器械，因此只需要辦理進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證（備案編號告知書）即可憑借該證件進行進口清關(guān)。那么進口動態(tài)血沉壓積測試儀過程中又需要注意哪些事項呢？下面小編來給大家講解一下，進口動態(tài)血沉壓積測試儀一類醫(yī)療器械如何備案？

【一類醫(yī)療器械動態(tài)血沉壓積測試儀】

動態(tài)血沉壓積測試儀是一種常用的一類醫(yī)療器械，其在第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄中的描述如下：

【進口動態(tài)血沉壓積測試儀等一類醫(yī)療器械需要備案注冊嗎？】

答案是需要備案的！

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》進口第一類醫(yī)療器械需要進行備案，具體要求包括：

l 備案人或者許可證申請人應(yīng)當向國家藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料或者許可證申請資料。

l 提交的資料應(yīng)當真實、完整、準確。

l 進口醫(yī)療器械應(yīng)當符合中國的相關(guān)標準和規(guī)定。

l 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對進口醫(yī)療器械進行監(jiān)督管理，確保其安全、有效。

【辦理進口動態(tài)血沉壓積測試儀備案的條件】

條件1：在原產(chǎn)國已經(jīng)上市，取得生產(chǎn)資質(zhì)和上市證明。

條件2：進口動態(tài)血沉壓積測試儀需要符合中國的相關(guān)標準和規(guī)定，包括技術(shù)標準、質(zhì)量標準、安全標準等。

條件3：需要提供完整、真實、準確的備案資料等。

條件4：需要在中國設(shè)立法定代理人，負責在中國市場上的銷售和服務(wù)。

條件5：需要遵守中國的相關(guān)法規(guī)和規(guī)定，配合中國藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)管工作，及時提供相關(guān)的資料和信息。

條件6：不需要提交產(chǎn)品實物，但是需要提交產(chǎn)品圖片和包裝圖片。

【辦理進口動態(tài)血沉壓積測試儀備案的流程】

l 備案申請：進口動態(tài)血沉壓積測試儀的國外企業(yè)需要向國家藥品監(jiān)督管理局申請進口醫(yī)療器械備案。

l 備案資料準備：國外企業(yè)需要準備完整的備案資料，包括產(chǎn)品上市證明，生產(chǎn)資質(zhì)，授權(quán)委托書，技術(shù)要求，說明書標簽、生產(chǎn)制造信息等。文件需要外文文件一套和中文翻譯件一套。外文文件需要進行公證。

l 備案審核：國家藥品監(jiān)督管理局對備案資料進行審核，以確認其符合相關(guān)法規(guī)和標準的要求。這個過程中可能會需要進行現(xiàn)場審核。

l 備案證書領(lǐng)?。?/span>審核通過后，就可以在國家藥監(jiān)局現(xiàn)場領(lǐng)取備案憑證證書原件了。

l 公布：符合備案要求的進口動態(tài)血沉壓積測試儀，將在國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)上公布。公布的信息包括產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、備案號等。

【進口動態(tài)血沉壓積測試儀備案資料清單】

進口動態(tài)血沉壓積測試儀備案資料包括：備案表、關(guān)聯(lián)文件、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告、典型性型號檢測聲明、產(chǎn)品檢驗報告、說明書標簽、生產(chǎn)制造信息、符合性聲明等文件。具體見如下表格。

【進口動態(tài)血沉壓積測試儀備案周期】

進口動態(tài)血沉壓積測試儀備案需要大約2周到一個月的時間，具體時間取決于多種因素，如備案資料的完整性、國內(nèi)外的配合程度。在備案過程中，需要積極配合藥品監(jiān)督管理部門的工作，及時提供所需的資料和信息，并確保資料的真實性和準確性。同時，需要耐心等待審核結(jié)果，并根據(jù)審核意見及時進行整改和完善。

【進口備案憑證樣本】

樣本名稱：進口第一類醫(yī)療器械備案告知書

頒發(fā)部門：國家藥品監(jiān)督管理局（CFDA）

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【結(jié)語】以上就是本篇分享的全部內(nèi)容了，如果您還有其他疑問或需要辦理動態(tài)血沉壓積測試儀進口備案，可隨時聯(lián)系小編進行咨詢！

【互動】

你是否了解進口動態(tài)血沉壓積測試儀等一類醫(yī)療器械的備案注冊流程？

你認為進口商和生產(chǎn)企業(yè)在備案注冊過程中需要注意哪些問題？

你如何看待違規(guī)進口和銷售動態(tài)血沉壓積測試儀等一類醫(yī)療器械的行為？

歡迎留言討論。

【可辦國家/地區(qū)】巴基斯坦、美國、加拿大、澳大利亞、新西蘭、英國、愛爾蘭、法國、荷蘭、比利時、盧森堡、德國、奧地利、瑞士、挪威、冰島、丹麥、瑞典、芬蘭、意大利、西班牙、葡萄牙、希臘、斯洛文尼亞、捷克、斯洛伐克、馬耳他、塞浦路斯、日本、韓國、新加坡、以色列、馬來西亞，巴西，埃及，印度，菲律賓，俄羅斯，泰國，德國尼西亞，新加坡。

從以上國家進口至中國境內(nèi)均可以辦理。

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