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【不懂就問】進(jìn)口拉鉤NMPA備案是什么含義?
發(fā)布時間 : 2023-10-10

【不懂就問】進(jìn)口拉鉤NMPA備案是什么含義?

美臨達(dá),專業(yè)辦理進(jìn)口一類醫(yī)療器械拉鉤備案。聯(lián)系方式:18210828691(微信同)!

 

【摘要】很多小伙伴現(xiàn)在還不太清楚進(jìn)口拉鉤(醫(yī)療器械)備案是什么意思?其實(shí)進(jìn)口拉鉤備案這個描述并不準(zhǔn)確,準(zhǔn)確來講應(yīng)該說進(jìn)口第一類醫(yī)療器械拉鉤備案。顧名思義,就是從國外進(jìn)口到中國境內(nèi)來銷售、使用的拉鉤,需要到國家藥品監(jiān)督管理局辦理第一類醫(yī)療器械進(jìn)口備案,只有辦理了備案憑證,方可進(jìn)口清關(guān),銷售和使用。下面下邊來自己講解一下,什么是進(jìn)口拉鉤備案,以及如何備案?

 

【進(jìn)口拉鉤備案是什么意思

拉鉤是一種常用的一類醫(yī)療器械,其在第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄中的描述如下:

產(chǎn)品描述:

通常由頭部和桿部組成,頭部帶鉤頭。一般采用不銹鋼材料制成。非無菌提供。使用前由使用機(jī)構(gòu)根據(jù)說明書進(jìn)行滅菌或消毒(如適用)。不在內(nèi)窺鏡下使用。

預(yù)期用途:

用于鉤拉組織或皮膚。

進(jìn)口拉鉤就意味著拉鉤在國產(chǎn)生產(chǎn),進(jìn)口到中國境內(nèi)銷售,如巴基斯坦,德國等都是手術(shù)器械生產(chǎn)較多的國家出口到中國。

NMPA就是國家藥品監(jiān)督管理局的英文首字母縮寫。該縮寫已經(jīng)由原來的CFDA變更為了現(xiàn)在的NMPA。

進(jìn)口拉鉤NMPA備案就是,進(jìn)口國外生產(chǎn)的拉鉤之前,需在國家藥品監(jiān)督管理局完成備案,提交必要的備案資料,國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)備案憑證后,即算備案完成。備案完成之后,就可以到海關(guān)進(jìn)行清關(guān),銷售了。

 

如何辦理進(jìn)口拉鉤NMPA備案

那么該如何辦理進(jìn)口拉鉤備案呢?其實(shí)很簡單,下面小編來給大家講解一下基本流程和材料清單。

進(jìn)口醫(yī)療器械備案流程:

1. 準(zhǔn)備中英文備案材料

2. 英文備案材料進(jìn)行簽字蓋章公證

3. 中文備案材料進(jìn)行蓋章

4. 英文備案資料與中文備案資料合并為一整套備案材料

5. 郵寄或現(xiàn)場到國家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行備案資料審查

6. 備案資料無誤,當(dāng)場下發(fā)備案憑證

進(jìn)口醫(yī)療器械備案資料清單:

1. 備案申請表

2. 關(guān)聯(lián)文件

3. 產(chǎn)品技術(shù)要求

4. 產(chǎn)品檢驗(yàn)報告

5. 產(chǎn)品說明書及最小單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿

6. 生產(chǎn)制造信息

7. 符合性聲明

注意,部分文件需提供中英雙文。

 

【進(jìn)口備案憑證樣本】

樣本名稱:進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案告知書

頒發(fā)部門:國家藥品監(jiān)督管理局(CFDA)

http://m.curvaturedrive.com/news_detail.php?id=3212231

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【結(jié)語】以上就是本篇分享的全部內(nèi)容了,如果您還有其他疑問或需要辦理拉鉤進(jìn)口備案,可隨時聯(lián)系小編進(jìn)行咨詢!

 

【可辦國家/地區(qū)】巴基斯坦、美國、加拿大、澳大利亞、新西蘭、英國、愛爾蘭、法國、荷蘭、比利時、盧森堡、德國、奧地利、瑞士、挪威、冰島、丹麥、瑞典、芬蘭、意大利、西班牙、葡萄牙、希臘、斯洛文尼亞、捷克、斯洛伐克、馬耳他、塞浦路斯、日本、韓國、新加坡、以色列、馬來西亞,巴西,埃及,印度,菲律賓,俄羅斯,泰國,德國尼西亞,新加坡。

從以上國家進(jìn)口至中國境內(nèi)均可以辦理。

 

【廣告語及聲明語】

美臨達(dá)醫(yī)療,專注于進(jìn)口醫(yī)療器械備案等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。

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