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首次申請進口二類醫(yī)療器械注冊證材料清單目錄_點擊辦理
發(fā)布時間 : 2023-03-15

首次申請進口二類醫(yī)療器械注冊證材料清單目錄_點擊辦理

美臨達醫(yī)療,專業(yè)辦理進口二類醫(yī)療器械注冊證,聯(lián)系方式:18210828691(微信同)

 

【摘要】:有的小伙伴要辦理進口二類醫(yī)療器械注冊證,但不知道都需要提交哪些資料,小編經(jīng)常辦理這類證書,因此對準(zhǔn)備材料比較熟悉。準(zhǔn)備材料第一要看法規(guī)要求,第二要看政務(wù)中心的具體要求,下面小編來給大家列舉一下申請本事項需要提交哪些資料吧!有需要辦理的還可以聯(lián)系小編進行咨詢!

基本信息

辦理事項:進口二類醫(yī)療器械注冊證

法定辦理時限:188個工作日

主管部門:國家藥品監(jiān)督管理局

辦理結(jié)果:進口醫(yī)療器械注冊證

證書有效期:5年有效期

 

申請條件

向我國境內(nèi)出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請資料中的產(chǎn)品檢驗報告應(yīng)當(dāng)是醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告;臨床評價資料應(yīng)當(dāng)包括臨床試驗報告,但依照本條例第十七條的規(guī)定免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械除外。


申請材料

序號

資料名稱

1

申請表

2

證明性文件

3

醫(yī)療器械安全有效基本要求清單

4

綜述資料

5

研究資料

6

生產(chǎn)制造信息

7

臨床評價資料

8

產(chǎn)品風(fēng)險分析資料

9

產(chǎn)品技術(shù)要求

10

產(chǎn)品注冊檢驗報告

11

說明書和標(biāo)簽樣稿

12

符合性聲明

 

辦理流程

1.受理

申請人向國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳提出申請,受理人員根據(jù)申報事項按照《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2014年第43號)、《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》(食藥監(jiān)械管〔2014〕208號)的要求對申報資料進行形式審查。

申請事項屬于本部門職權(quán)范圍,申報資料齊全、符合形式審查要求的,予以受理;申報資料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的,允許申請人當(dāng)場更正;申報資料不齊全或者不符合形式審查要求的,在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申報資料之日起即為受理;申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍的,即時告知申請人不予受理。

2.審查

受理人員自受理之日起3個工作日內(nèi)將申報資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機構(gòu)。

技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在60個工作日內(nèi)完成第二類醫(yī)療器械注冊的技術(shù)審評工作,應(yīng)當(dāng)在90個工作日內(nèi)完成第三類醫(yī)療器械注冊的技術(shù)審評工作。需要外聘專家審評、藥械組合產(chǎn)品需與藥品審評機構(gòu)聯(lián)合審評的,所需時間不計算在內(nèi),技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將所需時間書面告知申請人。技術(shù)審評過程中需要申請人補正資料的,技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)一次告知需要補正的全部內(nèi)容。申請人應(yīng)當(dāng)在1年內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充資料。技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到補充資料之日起60個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評。質(zhì)量管理體系核查的時間和申請人補充資料的時間,不計算在審評時限內(nèi)。

3.許可決定

國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在技術(shù)審評結(jié)束后20個工作日內(nèi)作出決定,對符合安全、有效要求的,準(zhǔn)予注冊。對不予注冊的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由,并同時告知申請人享有申請復(fù)審和依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

4.送達

自作出審批決定之日起10個工作日內(nèi),國家藥品監(jiān)督管理局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心將行政許可決定送達申請人。

 

【辦理結(jié)果和樣本】

辦理結(jié)果名稱: 進口醫(yī)療器械注冊證

辦理結(jié)果樣本

 

【結(jié)語】要申請的小伙伴,準(zhǔn)備好上述材料就可以申請了,有不懂的小伙伴可以后臺咨詢小編,祝大家順利取得證書!

 

【可辦國家】美國、加拿大、澳大利亞、新西蘭、英國、愛爾蘭、法國、荷蘭、比利時、盧森堡、德國、奧地利、瑞士、挪威、冰島、丹麥、瑞典、芬蘭、意大利、西班牙、葡萄牙、希臘、斯洛文尼亞、捷克、斯洛伐克、馬耳他、塞浦路斯、日本、韓國、新加坡、以色列、馬來西亞,巴西,埃及,印度,菲律賓,俄羅斯,泰國,印度尼西亞,新加坡、巴基斯坦。

 

【廣告語及聲明語】

美臨達醫(yī)療,專注于進口二類醫(yī)療器械注冊證等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。

專業(yè)辦理進口二類醫(yī)療器械注冊證,成功案例多,辦理更放心。聯(lián)系方式:18210828691(微信同)

 

 

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