【黃石】醫(yī)療器械廣告審查審批須知!
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1.【黃石地區(qū)】醫(yī)療器械廣告的審查范圍是什么?
醫(yī)療器械廣告的審查適用《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第21號,以下簡稱《辦法》)。
醫(yī)療器械廣告中只宣傳產品名稱的,不再對其內容進行審查。
(參照《辦法》21號令第二條、第二十三條)
2.【黃石地區(qū)】醫(yī)療器械廣告審查的申請人是誰?
醫(yī)療器械注冊證明文件或者備案憑證持有人及其授權同意的生產、經營企業(yè)為廣告申請人(以下簡稱申請人)。
申請人可以委托代理人辦理醫(yī)療器械廣告審查申請。
(參照《辦法》21號令第十二條)
也就是說不論是生產企業(yè)還是經銷商都可以申請醫(yī)療器械廣告審查。
3.【黃石地區(qū)】醫(yī)療器械廣告審查的審批地如何確定?
醫(yī)療器械廣告審查申請應當依法向生產企業(yè)或者進口代理人所在地廣告審查機關提出。
(參照《辦法》21號令第十三條)
4.【黃石地區(qū)】申請醫(yī)療器械廣告批準文號應當提交的材料包括哪些?
?。ㄒ唬┮婪ㄌ峤粡V告審查表、與發(fā)布內容一致的廣告樣件;
?。ǘ┥暾埲说闹黧w資格相關材料,或者合法有效的登記文件(涉及經營企業(yè)的需要提供經營許可證);
?。ㄈ┊a品注冊證明文件或者備案憑證;
?。ㄋ模┊a品注冊證明文件注冊或者備案的產品標簽;
?。ㄎ澹┊a品說明書;
?。┥a許可文件;
(七)廣告中涉及的知識產權相關有效證明材料。
經授權同意作為申請人的生產、經營企業(yè),還應當提交合法的授權文件;委托代理人進行申請的,還應當提交委托書和代理人的主體資格相關材料。
(參照《辦法》21號令第十四條)
5.【黃石地區(qū)】醫(yī)療器械廣告內容注意點以及必標項目有哪些?
醫(yī)療器械廣告的內容應當以藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊證書或者備案憑證、注冊或者備案的產品說明書內容為準。醫(yī)療器械廣告涉及醫(yī)療器械名稱、適用范圍、作用機理或者結構及組成等內容的,不得超出注冊證書或者備案憑證、注冊或者備案的產品說明書范圍。
醫(yī)療器械廣告的必標項目:
?。ㄒ唬┩扑]給個人自用的醫(yī)療器械的廣告,應當顯著標明“請仔細閱讀產品說明書或者在醫(yī)務人員的指導下購買和使用”。
(二)醫(yī)療器械產品注冊證書中有禁忌內容、注意事項的,廣告應當顯著標明“禁忌內容或者注意事項詳見說明書”。
?。ㄈ╊A留廣告批準文號:(簡稱)械廣審(視、聲、文)第×××號。
?。▍⒄铡掇k法》21號令第六、九條)
6.【黃石地區(qū)】醫(yī)療器械廣告的受理及審批程序是什么?
廣告審查機關收到申請人提交的申請后,應當在5個工作日內作出受理或者不予受理決定。申請材料齊全、符合法定形式的,應當予以受理,出具廣告審查受理通知書。申請材料不齊全、不符合法定形式的,應當一次性告知申請人需要補正的全部內容。
廣告審查機關應當對申請人提交的材料進行審查,自受理之日起十個工作日內完成審查工作。經審查,對符合法律、行政法規(guī)和本辦法規(guī)定的廣告,應當作出審查批準的決定,編發(fā)廣告批準文號。對不符合法律、行政法規(guī)和本辦法規(guī)定的廣告,應當作出不予批準的決定,送達申請人并說明理由,同時告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
(參照《辦法》21號令第十五、十六條)
7.【黃石地區(qū)】廣告批準文號編號規(guī)則如何調整?
醫(yī)療器械廣告批準文號的新規(guī)則為“×械/廣審(視/聲/文)第000000-00000號”。其中“×”為各省、自治區(qū)、直轄市的簡稱;“械”為產品分類;“視”“聲”“文”為廣告媒介形式的分類;“0”由11位數(shù)字組成,前6位代表廣告批準文號失效年月日(年份僅顯示后2位),后5位代表廣告批準序號。
8.【黃石地區(qū)】醫(yī)療器械廣告批準文號的有效期怎么定?
藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學用途配方食品廣告批準文號的有效期與產品注冊證明文件、備案憑證或者生產許可文件最短的有效期一致。產品注冊證明文件、備案憑證或者生產許可文件未規(guī)定有效期的,廣告批準文號有效期為兩年。
?。▍⒄铡掇k法》21號令第十八條)
9.【黃石地區(qū)】醫(yī)療器械廣告中應當顯著標明的內容在音頻、視頻類廣告中如何要求?
醫(yī)療器械廣告中應當顯著標明的內容,其字體和顏色必須清晰可見、易于辨認,在視頻廣告中應當持續(xù)顯示。要求醫(yī)療器械廣告顯著標明的內容,在音頻類廣告中應當予以播報。
(參照《辦法》21號令第十條)
10.【黃石地區(qū)】醫(yī)療器械廣告審批通過的結果公示內容如何查詢?
經審查批準的藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學用途配方食品廣告,廣告審查機關應當通過本部門網站以及其他方便公眾查詢的方式,在10個工作日內向社會公開。公開的信息應當包括廣告批準文號、申請人名稱、廣告發(fā)布內容、廣告批準文號有效期、廣告類別、產品名稱、產品注冊證明文件或者備案憑證編號等內容。
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