在線(xiàn)申請(qǐng)_海安第一類(lèi)醫(yī)療器械備案申請(qǐng)表__下載
發(fā)布時(shí)間 : 2022-01-11

在線(xiàn)申請(qǐng)_海安第一類(lèi)醫(yī)療器械備案申請(qǐng)表__下載

美臨達(dá)醫(yī)療-專(zhuān)注于醫(yī)療器械注冊(cè),聯(lián)系方式:18210828691(微信同)


【前言】

海安企業(yè)在進(jìn)口和境內(nèi)申請(qǐng)第一類(lèi)醫(yī)療器械、診斷試劑備案時(shí),均須填寫(xiě)《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案申請(qǐng)表》,那么該表格該如何下載和在線(xiàn)申請(qǐng)呢?下面小編就詳細(xì)給大家講解一下:


【海安第一類(lèi)醫(yī)療器械備案申請(qǐng)表下載地址】

小編給大家整理了第一類(lèi)醫(yī)療器械備案申請(qǐng)表的下載地址:

第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案申請(qǐng)表:http://m.curvaturedrive.com/downloaddetail_18269.html


【海安第一類(lèi)醫(yī)療器械備案申請(qǐng)系統(tǒng)網(wǎng)址】

小編給大家整理了第一類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)備案系統(tǒng)的政務(wù)服務(wù)連接:

在線(xiàn)申報(bào)  https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/zwfwzxfw/zxfwzxsb/index.html

登錄方式:

1.     點(diǎn)擊-醫(yī)療器械注冊(cè)管理系統(tǒng)

2.     注冊(cè)賬號(hào)密碼并登錄

3.     點(diǎn)擊賬號(hào)管理

4.     點(diǎn)擊授權(quán)綁定“醫(yī)療器械注冊(cè)管理系統(tǒng)”

5.     然后即可在線(xiàn)填報(bào)第一類(lèi)醫(yī)療器械備案申請(qǐng)的相關(guān)內(nèi)容。


【海安第一類(lèi)器械備案申請(qǐng)表填寫(xiě)注意事項(xiàng)】

1.    本表用于進(jìn)口和境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械、體外診斷試劑備案。

2.    要求填寫(xiě)的欄目?jī)?nèi)容應(yīng)使用中文、打印完整、清楚、不得空白,無(wú)相關(guān)內(nèi)容處應(yīng)填寫(xiě)“∕”。因備案表格式所限而無(wú)法填寫(xiě)完整時(shí),請(qǐng)另附附件。

3.    備案時(shí)應(yīng)一并提交含有備案表內(nèi)容(含附件)的電子文檔(Excel形式)。

4.    境內(nèi)醫(yī)療器械、體外診斷試劑只填寫(xiě)備案人名稱(chēng)、注冊(cè)地址和生產(chǎn)地址中文欄。進(jìn)口醫(yī)療器械、體外診斷試劑備案人名稱(chēng)、注冊(cè)地址和生產(chǎn)地址中文欄自行選擇填寫(xiě)。進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱(chēng)(體外診斷試劑為產(chǎn)品分類(lèi)名稱(chēng),以下同)中文欄必填。

5.    如系統(tǒng)支持,則進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱(chēng)、備案人名稱(chēng)、注冊(cè)地址和生產(chǎn)地址原文欄必填,原文填寫(xiě)內(nèi)容應(yīng)與備案人注冊(cè)地址或生產(chǎn)地址所在國(guó)家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門(mén)出具的允許產(chǎn)品上市銷(xiāo)售的證明文件中載明內(nèi)容和文種一致。

6.    境內(nèi)醫(yī)療器械備案人應(yīng)填寫(xiě)組織機(jī)構(gòu)代碼。

7.    進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱(chēng)、備案人名稱(chēng)、注冊(cè)地址和生產(chǎn)地址英文欄必填。如原文非英文,英文內(nèi)容必須與原文一致。

8.    所填寫(xiě)各項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)與所提交備案材料內(nèi)容相對(duì)應(yīng)。

9.    產(chǎn)品類(lèi)別及分類(lèi)編碼應(yīng)根據(jù)醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則和醫(yī)療器械分類(lèi)目錄、第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄、第一類(lèi)體外診斷試劑分類(lèi)子目錄等相關(guān)文件填寫(xiě)。

10.  備案人、代理人注冊(cè)地址欄填寫(xiě)備案人和代理人企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照等相關(guān)證明性文件上載明的注冊(cè)地址。

11.  備案人、代理人所在地系指?jìng)浒溉撕痛砣俗?cè)地址所在國(guó)家(地區(qū))或省(區(qū)、市)。

12. 如有其他需要特別加以說(shuō)明的問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)诒颈?/span>其他需要說(shuō)明的問(wèn)題欄中說(shuō)明。


【附件海安第一類(lèi)醫(yī)療器械備案表參考樣式】



第一類(lèi)醫(yī)療器械備案表(參考格式)


備案號(hào):           


第一類(lèi)醫(yī)療器械備案表

(參考格式)

產(chǎn)品名稱(chēng)(產(chǎn)品分類(lèi)名稱(chēng)):


備案人:

**市食品藥品監(jiān)督管理局制

(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制)

填表說(shuō)明


1.       本表用于進(jìn)口和境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械、體外診斷試劑備案。

2.       要求填寫(xiě)的欄目?jī)?nèi)容應(yīng)使用中文、打印完整、清楚、不得空白,無(wú)相關(guān)內(nèi)容處應(yīng)填寫(xiě)“∕”。因備案表格式所限而無(wú)法填寫(xiě)完整時(shí),請(qǐng)另附附件。

3.       備案時(shí)應(yīng)一并提交含有備案表內(nèi)容(含附件)的電子文檔(Excel形式)。

4.       境內(nèi)醫(yī)療器械、體外診斷試劑只填寫(xiě)備案人名稱(chēng)、注冊(cè)地址和生產(chǎn)地址中文欄。進(jìn)口醫(yī)療器械、體外診斷試劑備案人名稱(chēng)、注冊(cè)地址和生產(chǎn)地址中文欄自行選擇填寫(xiě)。進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱(chēng)(體外診斷試劑為產(chǎn)品分類(lèi)名稱(chēng),以下同)中文欄必填。

5.       如系統(tǒng)支持,則進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱(chēng)、備案人名稱(chēng)、注冊(cè)地址和生產(chǎn)地址原文欄必填,原文填寫(xiě)內(nèi)容應(yīng)與備案人注冊(cè)地址或生產(chǎn)地址所在國(guó)家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門(mén)出具的允許產(chǎn)品上市銷(xiāo)售的證明文件中載明內(nèi)容和文種一致。

6.       境內(nèi)醫(yī)療器械備案人應(yīng)填寫(xiě)組織機(jī)構(gòu)代碼。

7.       進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱(chēng)、備案人名稱(chēng)、注冊(cè)地址和生產(chǎn)地址英文欄必填。如原文非英文,英文內(nèi)容必須與原文一致。

8.       所填寫(xiě)各項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)與所提交備案材料內(nèi)容相對(duì)應(yīng)。

9.       產(chǎn)品類(lèi)別及分類(lèi)編碼應(yīng)根據(jù)醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則和醫(yī)療器械分類(lèi)目錄、第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄、第一類(lèi)體外診斷試劑分類(lèi)子目錄等相關(guān)文件填寫(xiě)。

10.    備案人、代理人注冊(cè)地址欄填寫(xiě)備案人和代理人企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照等相關(guān)證明性文件上載明的注冊(cè)地址。

11.    備案人、代理人所在地系指?jìng)浒溉撕痛砣俗?cè)地址所在國(guó)家(地區(qū))或省(區(qū)、市)。

12.    如有其他需要特別加以說(shuō)明的問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)诒颈怼捌渌枰f(shuō)明的問(wèn)題”欄中說(shuō)明。
注:填表前,請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀填表說(shuō)明

產(chǎn)品名稱(chēng)

(產(chǎn)品分類(lèi)名稱(chēng))

中文

原文

英文

分類(lèi)編碼

68

結(jié)構(gòu)特征

有源□  無(wú)源□  體外診斷試劑□

型號(hào)/規(guī)格

(包裝規(guī)格)

產(chǎn)品描述

(主要組成成分)

預(yù)期用途

產(chǎn)品有效期(體外

診斷試劑適用)

備案人

名稱(chēng)

中文

原文

英文

注冊(cè)地址

中文

原文

英文

聯(lián)系人

電話(huà)

傳真

電子郵箱

郵編

備案人

所在地

組織機(jī)構(gòu)代碼

生產(chǎn)地址

中文

原文

英文

代理人

名稱(chēng)

注冊(cè)地址

郵編

聯(lián)系人

電話(huà)

傳真

電子信箱

代理人

所在地

應(yīng)附資料

1.     產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料

2.     產(chǎn)品技術(shù)要求

3.     產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

4.     臨床評(píng)價(jià)資料

5.     生產(chǎn)制造信息

6.     產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿

7.     證明性文件

8.     符合性聲明

其他需要說(shuō)明的問(wèn)題

                                              備案人/代理人(簽章)

                                  

                                              日期:       



美臨達(dá)醫(yī)療,專(zhuān)注于醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢(xún)。

公司宗旨:幫助國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械、診斷試劑、制藥、生物技術(shù)公司在較短時(shí)間內(nèi)將器械、試劑、化妝品等產(chǎn)品推向市場(chǎng)。

核心團(tuán)隊(duì):核心團(tuán)隊(duì)來(lái)自生產(chǎn)企業(yè)、CRO或咨詢(xún)公司,有多年醫(yī)療器械等法規(guī)領(lǐng)域咨詢(xún)管理經(jīng)驗(yàn),可為客戶(hù)打造高效快捷、優(yōu)質(zhì)的咨詢(xún)服務(wù)。

戰(zhàn)略目標(biāo):基于專(zhuān)注的服務(wù)精神,公司致力于成為國(guó)內(nèi)優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢(xún)服務(wù)供應(yīng)商,為國(guó)內(nèi)外客戶(hù)及自身創(chuàng)造雙贏(yíng)的良好發(fā)展前景。

美臨達(dá)醫(yī)療(m.curvaturedrive.com)可提供:

-醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù)

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-醫(yī)療器械生產(chǎn)體系咨詢(xún)

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聯(lián)系方式:18210828691(微信同)

以上內(nèi)容來(lái)自第三方機(jī)構(gòu)或網(wǎng)站,由美臨達(dá)醫(yī)療理發(fā)布。僅用于知識(shí)分享,不作為廣告用途,如有不當(dāng)或侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系美臨達(dá)修改或刪除。





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