醫(yī)療器械百科之伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包及如何辦理資質?
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前言:
眾所周知,醫(yī)療器械多種多樣,《醫(yī)療器械分類目錄》中登載的產品類別就有數(shù)千種之多。包括伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包、棉 簽、離心 機、一類診斷試劑等。
那么什么是醫(yī)療器械?
官方是如何對一個醫(yī)療器械做出定義呢?
如果要生產、經營、進口和出口這些醫(yī)療器械,應當辦理哪些資質呢?
如果辦理這些資質的過程中遇到問題,能否找代理協(xié)助辦理呢?
下面呢,小編以伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包為例,向大家一一做出解釋:
1. 什么是醫(yī)療器械?
2021年《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》:
醫(yī)療器械,是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件;其效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用;其目的是:
?。ㄒ唬┘膊〉脑\斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解;
?。ǘp傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償;
?。ㄈ┥斫Y構或者生理過程的檢驗、替代、調節(jié)或者支持;
?。ㄋ模┥闹С只蛘呔S持;
(五)妊娠控制;
?。┩ㄟ^對來自人體的樣本進行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。
2. 伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包的定義:
定義一款醫(yī)療器械,一般要包含產品的名稱、產品的定義(產品描述)、用途的定義(預期用途),伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包的定義如下:
產品名稱 |
產品定義 |
用途定義 |
醫(yī)療器械分類 |
伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包 |
伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包(II)有8個品種,29個規(guī)格,29件產品。包內配有顯微喉鉗,由頭部、桿部和柄部組成??芍貜褪褂?。顯微喉剪,通常有直形和槍形兩種形式。可重復使用。支撐喉鏡由喉鏡和支撐架組成,支撐架由支撐座、支桿、調節(jié)器、轉柄組成;喉鏡由窺喉管、手柄、燈管槽組成。吸引管,通常由管身和接頭組成,管狀形式。可重復使用。顯微喉針,通常由針頭和柄部或針座組成,頭部可有孔??芍貜褪褂谩o@微喉刀,由刀柄和刀架組成,有三角刃、直刃、鐮刃、圓刃、側圓刃和卵圓刃等多種形式??芍貜褪褂?。顯微喉鉤,通常由拉鉤和柄部組成,有單頭或雙頭兩種??芍貜褪褂?。喉顯微手術器械手柄,:由手柄和套筒接口組成,接口與手柄成角度,在接口處有一緊固螺釘。采用不銹鋼材料制成。非無菌提供,可重復使用。 |
該產品供骨科手術時植入及取出伽瑪(γ)型帶鎖髓內釘用。 |
一類 |
3. 生產、經營、進口、出口伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包,應當辦理哪些資質?
見下表:
經營行為 |
所需資質 |
詳細 |
銷售伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包 |
營業(yè)執(zhí)照 |
營業(yè)執(zhí)照的經營范圍需含有一類醫(yī)療器械的銷售 |
生產伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包 (自主生產) |
一類醫(yī)療器械產品備案憑證+一類醫(yī)療器械生產備案憑證 |
先辦理產品備案,然后辦理生產備案 |
生產伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包(委托生產) |
一類醫(yī)療器械產品備案憑證 |
辦理產品備案,然后委托有資質的生產企業(yè)(產品備案憑證+生產備案憑證均有)代加工 |
進口伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包 |
先辦理備案,再進行清關。 |
|
出口伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包 |
醫(yī)療器械出口銷售備案 |
先辦理出口備案,然后再出口 |
出口到歐盟 |
ISO13485認證+CE認證 |
先辦理認證,然后再出口 |
出口到美國 |
FDA認證 |
先辦理認證,然后再出口 |
出口到日本 |
PFDA認證 |
先辦理認證,然后再出口 |
出口到韓國 |
KFDA認證 |
先辦理認證,然后再出口 |
伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包廣告 |
醫(yī)療器械廣告審查表 |
先申請,后打廣告 |
伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包公司認證 |
ISO9001/ISO13485 |
認證對提升產品質量和招投標有很大幫助 |
4. 辦理醫(yī)療器械資質的過程中遇到問題,能否找代理協(xié)助辦理呢?
答案是可以的,尋找服務商能夠大大縮減時間成本,以下是向大家推薦的一類醫(yī)療器械伽瑪(γ)型髓內釘專用工具包的注冊代理:
序號 |
醫(yī)療器械注冊代理 |
優(yōu)勢 |
聯(lián)系方式 |
1 |
北京美臨達醫(yī)療科技有限公司 |
1. 專業(yè)的服務團隊 2. 辦理速度更快捷 3. 合理的費用預算 4. 良好的售后體驗 5. 一對一專注服務 |
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2 |
其他代理公司 |
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5. 醫(yī)療器械的其他定義:
醫(yī)療器械注冊人、備案人,是指取得醫(yī)療器械注冊證或者辦理醫(yī)療器械備案的企業(yè)或者研制機構。
醫(yī)療器械使用單位,是指使用醫(yī)療器械為他人提供醫(yī)療等技術服務的機構,包括醫(yī)療機構、計劃生育技術服務機構、血站、單采血漿站、康復輔助器具適配機構等。
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