了解美臨達(dá)

美臨達(dá)醫(yī)療，專注于企業(yè)資質(zhì)咨詢，可提供ISO體系認(rèn)證、醫(yī)療器械化妝品、消毒產(chǎn)品、食品相關(guān)資質(zhì)及配套服務(wù)。

專業(yè)的服務(wù)團(tuán)隊(duì)

美臨達(dá)醫(yī)療擁有一支專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)，平均行業(yè)經(jīng)驗(yàn)5年以上，人員素質(zhì)良好，可提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

合理的費(fèi)用預(yù)算

美臨達(dá)醫(yī)療，通過提高團(tuán)隊(duì)效率，壓縮服務(wù)成本，降低服務(wù)報(bào)價(jià)，為客戶提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的專業(yè)服務(wù)。

良好的售后體驗(yàn)

美臨達(dá)醫(yī)療承諾售后服務(wù)，均可良好兌現(xiàn)，為客戶提供更多咨詢、工具和參考意見，幫助客戶解決更多問題。

美臨達(dá)專業(yè)辦理國(guó)產(chǎn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證。

提供如下服務(wù)：

1.電話溝通，全面了解客戶需求；

2.制定服務(wù)方案，計(jì)劃安排國(guó)產(chǎn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案相關(guān)時(shí)間費(fèi)用；

3.專人對(duì)接，一對(duì)一服務(wù)，撰寫國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案申請(qǐng)相關(guān)材料；

4.與客戶溝通，安排申請(qǐng)與受理事宜；

5.跟進(jìn)審核進(jìn)度，完成不符合項(xiàng)整改；

6.取得國(guó)產(chǎn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證。

國(guó)產(chǎn)一類醫(yī)療器械備案服務(wù)流程

國(guó)產(chǎn)第一類醫(yī)療器械備案服務(wù)流程：

（1）企業(yè)咨詢美臨達(dá)：

客戶咨詢美臨達(dá)客服，了解客戶需求。

（2）定制服務(wù)方案：

美臨達(dá)根據(jù)客戶詳細(xì)需求，定好服務(wù)方案，制定國(guó)產(chǎn)一類醫(yī)療器械備案時(shí)間費(fèi)用計(jì)劃。

（3）合同階段：

客戶與美臨達(dá)簽訂技術(shù)服務(wù)合同，支付服務(wù)款項(xiàng)，美臨達(dá)即開始服務(wù)。

（4）受理階段：

美臨達(dá)協(xié)助申請(qǐng)企業(yè)準(zhǔn)備好國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械備案申報(bào)資料后，就可以向藥監(jiān)部門提出備案申請(qǐng)。藥監(jiān)部門對(duì)備案資料進(jìn)行技術(shù)審查，并對(duì)備案申請(qǐng)資料發(fā)出補(bǔ)正意見。美臨達(dá)協(xié)助客戶溝通并完成資料整改補(bǔ)正。

（5）備案發(fā)證階段：

申請(qǐng)企業(yè)對(duì)所有提出的不符合項(xiàng)進(jìn)行整改后，符合備案要求的，藥監(jiān)部門頒發(fā)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證證書。

一類醫(yī)療器械備案資料清單

國(guó)產(chǎn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案資料文件清單

1.備案申請(qǐng)表

2.關(guān)聯(lián)文件

3.產(chǎn)品技術(shù)要求

4.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

5.生產(chǎn)制造信息

6.產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿

7.符合性聲明

8.授權(quán)委托書及身份證復(fù)印件

9.其他相關(guān)資料

企業(yè)至少提供文件清單